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            ATP熒光檢測儀檢測原理
            更新時間:2019-08-23   點擊次數:3678次

            ATP熒光檢測儀檢測原理 常用ATP熒光檢測儀有3M LM1熒光檢測儀 海凈納PLUS V2熒光檢測儀 龜甲萬PD-30熒光檢測儀 紐勤ATP熒光檢測儀9902 海凈納ensure大腸桿菌熒光檢測儀 國產ATP熒光檢測儀等都是采用以下原理
            能催化熒光素氧化并產生生物光的一類酶被稱為熒光素酶(Luciferase)。

            熒光素酶的種類很多,其中包括:蟲熒光素酶,細菌熒光素酶,其他熒光素酶等,

            現在研究和應用多的是螢火蟲熒光素酶,比如北美螢火蟲熒光素酶、日本螢火

            蟲熒光素酶、歐洲螢火蟲熒光素酶、北京螢火蟲熒光素酶等。目前,螢火蟲熒光

            素酶的發光體系的研究主要是來自北美螢火蟲,而國內生產的熒光素酶大部分也

            是通過克隆北美熒光素酶基因方法獲取的。雖然各種熒光素酶結構不同,但其差

            別不大,具有同源性。其中以北美螢火蟲熒光素酶為例對其基本特征進行描述:

            北美螢火蟲熒光素酶是由單一多肽鏈組成的,含 551 個氨基酸,不含輔助因子

            并且大部分氨基酸是非極性氨基酸,分子量約 62kD,等電點是 6.24,在空間結

            構中含有兩對二硫鍵,并且有兩個 Trp,它的大吸收值為 562nm。具體蛋白

            結構見下圖:

            3螢火蟲熒光素酶催化發光是在 ATP、熒光素和 Mg2+存在下發出黃綠色熒

            光的。一般的多數科學家認為熒光素酶作為催化劑催化的是 D-熒光素,D-熒光

            素氧化發光而且在一定條件下熒光的發射強度直接與 ATP 的濃度呈正相關。其

            化學反應方程式為:

            Luciferin+ATP+O2=Oxyluciferin+AMP+PPi+CO2+Light

            反應過程先是熒光素酶與熒光素結合,然后借高能化合物 ATP 提供的能量,

            形成具有高活性的復合物,此復合物與氧氣反應形成過氧化物后,裂解而形成激

            發態物質。熒光素的(LH2)活性中心首先與熒光素酶結合形成 E-LH2。然后再

            與 ATP 作用產生焦磷酸,后發出熒光:

            形成的過氧化物可能是二氧丁環酮,其裂解反應生成激發態產物氧化熒光

            素,激發態的氧化熒光素發射光子回到基態。這一反應簡化為:

            42

            E-LH +ATP-Mg +O P(L=O)+E-AMP+CO +PPi+h 2 2 2 υ

            ?

            ???

            具體的化學反應過程如下
            常用ATP熒光檢測儀有3M LM1熒光檢測儀 海凈納PLUS V2熒光檢測儀 龜甲萬PD-30熒光檢測儀 紐勤ATP熒光檢測儀9902 海凈納ensure大腸桿菌熒光檢測儀 國產ATP熒光檢測儀及拭子北京楚齊公司招商加盟中

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